시노펙스, 시노텍스 마스크 미국 FDA 정식 등록

"일반공중보건의료용 품목으로 분류"

2020-10-22     이기종 기자
시노펙스
시노펙스는 '시노텍스(SYNO.TEX) 멤브레인필터 마스크'가 미국 식품의약국(FDA)에 정식 등록됐다고 22일 밝혔다. 미 FDA는 시노텍스 멤브레인필터 마스크를 '일반 대중 또는 의료진까지' 착용 가능한 마스크 품목으로 분류했다. 시노펙스는 "시노텍스 멤브레인필터 마스크가 미국 FDA 결과로 안전성을 평가하는 국가에 대한 수출 자격을 확보했다"고 밝혔다. 시노텍스 멤브레인필터 마스크는 인공혈관에도 사용하는 e-PTFE 소재를 기반으로 시노텍스원단으로 만든 마스크다. 시노텍스 멤브레인필터 분진포집 효율은 99% 이상이지만 안면부 흡기저항을 낮췄다. 회사 관계자는 "시노텍스 멤브레인은 수소연료전지 지지체, 고성능 불소수지계 멤브레인필터 및 에어필터 등 국산화에서 중요 소재"라며 "다양한 연구개발 끝에 마스크 제품으로 먼저 선을 보였다"고 말했다.